Cartão de detecção rápida de clenbuterol cloridrato de ouro coloidal

Cartão de detecção rápida de clenbuterol cloridrato de ouro coloidal

instruções de funcionamento

(Método do ouro coloidal)

1Princípio e aplicação

Este produto é fabricado aplicando o princípio da imunocromatografia de ouro coloidal de inibição competitiva para detectar clenbuterol cloridrato (CLE) em urina, tecidos, alimentos para animais e outras amostras.

Após a solução da amostra ser colocada no buraco de adição da amostra do cartão de detecção, o cloridrato de clenbuterol na solução da amostra é combinado com o anticorpo marcado em ouro,impedindo assim que o anticorpo com a etiqueta douro se combine com o clenbuterol cloridrato conjugado na membrana de celuloseQuando o teor de clenbuterol cloridrato na solução da amostra for superior ao limite de detecção, a linha de detecção não mostra cor e o resultado é positivo;Quando o teor de clenbuterol cloridrato na solução da amostra for inferior ao limite de detecção, a linha de detecção mostrará vermelho-púrpura, e o resultado é negativo.

2Indicadores técnicos

2.1 Limite inferior de detecção da amostra:

Amostra de urina: 3 ppb

Organização: 3 ppb

Alimento para animais: 30 ppb

3Composição do kit

Cartão de detecção: 40 peças/caixa

Instruções: 1 exemplar

4Equipamento e reagentes necessários

4.1 Instrumentos: homogeneizador, dispositivo de secagem de azoto, oscilador, centrífuga, pipeta graduada, balança (sensibilidade 0,01 g)

4.2 Micropipeta: canal único 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagentes: sulfato de sódio anidro, n-hexano, metanol

5. Pré-tratamento da amostra

5.1 Instruções antes do tratamento das amostras:

O equipamento experimental deve estar limpo e utilizar uma cabeça de sucção descartável para evitar contaminação e interferência com os resultados experimentais.

5.2 Etapas do pré-tratamento da amostra:

5.2.1 Amostra de urina

Se a amostra de urina for turva, deve ser centrifugada a 4000 r/min durante 10 minutos e o supernatante deve ser colhido para detecção.

5.2.2 Organização

Pesar 3 ± 0,05 g de amostras homogéneas de tecido muscular/hepático fresco e colocá-las num tubo centrífugo coberto de 50 ml. Adicionar 2 ml de água deionizada e agitar durante 5 minutos antes de ferver durante 5 a 10 minutos;Deixe ficar por 5 minutos, e após arrefecimento, retirar o supernatante para análise.

5.2.3 Alimentação

1) Pesar 1,0 ± 0,05 g da amostra homogeneizada de ração, adicionar 1 g de sulfato de sódio anidro e, em seguida, adicionar 10 ml de metanol, agitar durante 3 minutos;Centrifugar a temperatura ambiente superior a 4000 r/min durante 10 minutos.

2) Sucar 1 ml do supernatante após centrifugá-lo, secá-lo no ar ou no nitrogénio a 50-60 °C, dissolvê-lo em 1 ml de água deionizada e, em seguida, adicionar 1 ml de n-hexano para misturar durante 30 segundos;Centrifugar a temperatura ambiente superior a 4000 r/min durante 5 minutos.

3) Tome 80 litros de líquido inferior para teste.

6Pasos experimentais

6.1 Retirar o cartão de inspecção e colocá-lo numa superfície plana e limpa.

6.2 Usar uma pipeta correspondente para absorver o líquido da amostra preparada e adicionar lentamente e a gota a gota 2 a 3 gotas (aproximadamente 60 ul)

no buraco de amostragem (S).

6.3 Deixar a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para determinar os resultados.

7Julgamento do resultado

Negativo: as linhas C e T apresentam cor, indicando que a concentração na amostra está abaixo do limite de detecção ou não contém.

Positivo: a linha C mostra vermelho, enquanto a linha T não mostra cor, indicando que a concentração na amostra está acima do limite de detecção.

Inválida: a ausência de uma linha C de controlo de qualidade indica um processo de funcionamento incorreto ou uma avaria do cartão de detecção.

8Precauções

8.1 Não podem ser utilizados produtos que tenham caducado ou que tenham danificado sacos de papel de alumínio.

8.2 Ao retirar o cartão de detecção do frigorífico, deve ser restaurado à temperatura ambiente antes de ser aberto.O cartão de detecção aberto deve ser utilizado o mais rapidamente possível para evitar falhas devido à humidade..

8.3 Não toque na superfície de filme branco situada no centro do cartão de detecção.

8.4 Não se devem misturar os gotas para evitar a contaminação cruzada.

8.5 A solução da amostra a ensaiar deve ser transparente, isenta de partículas turvas e de contaminação bacteriana, caso contrário pode provocar

a fenômenos anormais, tais como bloqueio e desenvolvimento de cores pouco claras, que podem afectar o julgamento dos resultados experimentais.

9. Armazenagem e prazo de validade

Condições de armazenagem: o kit de reagente deve ser armazenado num ambiente seco a 2-30 °C.

Prazo de validade: O produto tem um período de validade de 1 ano e a data de produção pode ser encontrada na embalagem.