Cartão de detecção rápida de ouro coloidal de zearalenona

Cartão de detecção rápida de ouro coloidal de zearalenona

instruções de funcionamento

(Método do ouro coloidal)

1Princípio e aplicação

Este produto é fabricado pelo princípio da imunocromatografia de ouro coloidal de inibição competitiva e é utilizado para detectar Zearalenona (ZEN) em grãos, alimentos para animais e outras amostras.

Após a solução da amostra ser colocada no buraco de amostragem do cartão de detecção, a Zearalenona na solução da amostra é combinada com o anticorpo marcado em ouro,impedindo assim que o anticorpo marcado com ouro se combine com o conjugado de Zearalenona na membrana da celuloseQuando o teor de Zearalenona na solução da amostra for superior ao limite de detecção, a linha de detecção não apresenta cor e o resultado é positivo;Quando o teor de Zearalenona na solução da amostra for inferior ao limite de detecção, a linha de detecção mostra vermelho-púrpura, e o resultado é negativo.

2Indicadores técnicos

2.1 Sensibilidade do cartão de reagente: 10 ppm (ng/ml)

O limite de detecção final da amostra deve ser determinado multiplicando a sensibilidade da placa de reagente pela razão de diluição do tratamento da amostra.

2.2 Limite inferior de detecção da amostra:

Cereais, alimentos para animais (não secos por sopro)...... 100 ppm

Cereais, alimentos para animais (secos a sopro)...... 60 ppm

Cereais e óleo

3Composição do kit

Cartão de detecção: 40 peças/caixa

Instruções: 1 exemplar

4Equipamento e reagentes necessários

4.1 Instrumentos: homogeneizador, oscilador, centrífuga, pipeta graduada, balança (sensibilidade 0,01 g)

4.2 Micropipeta: canal único 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagente: metanol

5. Pré-tratamento da amostra

5.1 Instruções antes do tratamento das amostras:

O equipamento experimental deve estar limpo e utilizar uma cabeça de sucção descartável para evitar contaminação e interferência com os resultados experimentais.

5.2 Etapas do pré-tratamento da amostra:

5.2.1 Cereais e alimentos para animais

1) Pesar 2 g de amostra triturada num tubo centrífugo de 50 ml e adicionar metanol de acordo com os diferentes requisitos de limite de detecção do quadro seguinte

Agitar durante 5 minutos a temperatura ambiente de 4000 rpm/coração de separação durante 5 minutos.

2) Tomar 0,15 ml de supernatante, adicionar 0,85 ml de água desionizada, misturar bem e colocar de lado.

5.2.2 Cereais e alimentos para animais (algumas amostras de elevada absorção, limite de detecção: 100 ppm)

1) Pesar 2 g da amostra triturada num tubo centrífugo de 50 ml, adicionar 5 ml de metanol a 75%, agitar durante 5 minutos e separar à temperatura ambiente de 4000 rpm durante 5 minutos.

2) Tomar 0,15 ml de supernatante, adicionar 0,45 ml de água desionizada, misturar bem e colocar de lado.

5.2.3 Cereais e alimentos para animais (limite de detecção: 60 ppm, devem ser secos a sopro)

1) Pesar 2 g de amostra triturada num tubo centrífugo de 50 ml, adicionar 4 ml de metanol, agitar durante 5 minutos e separar à temperatura ambiente de 4000 rpm durante 5 minutos.

2) Tomar 1 ml do líquido superior e secá-lo com nitrogénio ou ar a 50-60 °C;

3) Dissolver o resíduo em 0,45 ml de metanol e agitar vigorosamente durante 2 minutos;

4) Pegue 0,15 ml do líquido agitado, adicione 0,85 ml de água desionizada e misture bem para posterior utilização.

5.2.4 Cereais e óleo (limite de detecção: 100 ppm)

1) Pesar 2 g da amostra num tubo centrífugo de 50 ml, adicionar 4 ml de n-hexano e 3 ml de metanol, agitar durante 5 minutos e separar à temperatura ambiente de 4000 rpm durante 5 minutos.

2) Pegue 0,15 ml do líquido superior, adicione 0,85 ml de água desionizada e misture bem para uso posterior.

6Pasos experimentais

6.1 Abrir o saco de embalagem de papel de alumínio do cartão de inspecção, retirá-lo e colocá-lo numa mesa plana e limpa.

6.2 Succionar o líquido da amostra preparada com uma pipeta correspondente e soltar lentamente 2-3 gotas (cerca de 60 ml) num buraco (S) da amostra (devem ser evitadas espumas).

6.3 Deixar a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para determinar os resultados; os resultados superiores a 10 minutos só podem ser utilizados como referência.

7Julgamento do resultado

Negativo: as linhas C e T apresentam cor, indicando que a concentração na amostra está abaixo do limite de detecção ou não contém.

Positivo: a linha C mostra vermelho, enquanto a linha T não mostra cor, indicando que a concentração na amostra está acima do limite de detecção.

Inválida: a ausência de uma linha C de controlo de qualidade indica um processo de funcionamento incorreto ou uma avaria do cartão de detecção.

8Precauções

8.1 Não podem ser utilizados produtos que tenham caducado ou que tenham danificado sacos de papel de alumínio.

8.2 Ao retirar o cartão de detecção do frigorífico, deve ser restaurado à temperatura ambiente antes de ser aberto.O cartão de detecção aberto deve ser utilizado o mais rapidamente possível para evitar falhas devido à humidade..

8.3 Não toque na superfície de filme branco situada no centro do cartão de detecção.

8.4 Não se devem misturar os gotas para evitar a contaminação cruzada.

8.5 A solução da amostra a ensaiar deve ser transparente, isenta de partículas turvas e de contaminação bacteriana,Caso contrário, pode provocar fenômenos anormais, tais como bloqueio e desenvolvimento de cores pouco claras., o que pode afectar o julgamento dos resultados experimentais.

9. Armazenagem e prazo de validade

Condições de armazenagem: o kit de reagente deve ser armazenado num ambiente seco a 2-30 °C.

Prazo de validade: O produto tem um período de validade de 1 ano e a data de produção pode ser encontrada na embalagem.