Cartão de detecção rápida de ouro coloidal CPL

Cartão de detecção rápida de ouro coloidal CPL

instruções de funcionamento

(Método do ouro coloidal)

1Princípio e aplicação

Este produto é fabricado aplicando o princípio da imunocromatografia de ouro coloidal de inibição competitiva para detectar CPL em amostras de tecidos.

Após a solução da amostra ser colocada no buraco de adição da amostra do cartão de detecção, o CPL na solução da amostra combinará-se com o anticorpo marcado em ouro,impedindo assim que o anticorpo marcado com ouro se combine com o conjugado CPL na membrana da celuloseQuando o teor de CPL na solução da amostra for superior ao limite de detecção, a linha de detecção não desenvolve cor (ou a cor é mais clara que a linha de controlo) e o resultado é positivo.;Quando o teor de CPL na solução da amostra for inferior ao limite de detecção, a linha de detecção aparece vermelho-púrpura (a cor é consistente com a linha de controlo ou é mais profunda do que esta),e o resultado é negativo.

2Indicadores técnicos

Limite de detecção da amostra:

Organização: 0,1 ppm

3Composição do kit

Cartão de detecção: 40 peças/caixa

Extractor A 2 frascos

Agente dissolvente 2 frascos

Amostra duplicada de solução: 1 frasco

Instruções: 1 exemplar

4Equipamento e reagentes que devem ser fornecidos por si

4.1 Instrumentos: homogeneizador, dispositivo de secagem de azoto, oscilador, centrífuga, pipeta graduada, balança (sensibilidade 0,01 g)

4.2 Micropipeta: canal único 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

5. Pré-tratamento da amostra

Instruções antes do tratamento das amostras:

O equipamento experimental deve estar limpo e utilizar uma cabeça de sucção descartável para evitar contaminação e interferência com os resultados experimentais.

5.1 Passos para o pré-tratamento de amostras de tecidos de produtos aquáticos, animais de criação e aves de capoeira:

1) Retirar a pele e a gordura das amostras de peixe, camarão, caranguejo, carne animal e viscera.pesar 2 g das amostras e colocá-las num tubo centrífugo de 15 ml.2) Adicionar 2 ml de água purificada (ou água desionizada) e 2 ml de extractor A em sequência, agitar bem e centrifugar a temperatura ambiente (20-25 °C a 4000 r/min durante 5 minutos;

3) Tomar 1 ml da fase orgânica superior e colocá-lo num tubo centrífugo de 1,5 ml. Secá-lo num banho de água a 50-60 °C utilizando gás nitrogénio (ou um secador de cabelo eléctrico) para obter resíduos sólidos;

4) Adicionar primeiro 2 ml de solvente, agitar e misturar uniformemente; adicionar outro 0,3 ml de solução da amostra, misturar bem e deixar repousar por cerca de 5 minutos.Pegue a camada inferior do líquido para backup.

6Pasos experimentais

6.1 Abrir o saco de embalagem de papel de alumínio do cartão de inspecção, retirá-lo e colocá-lo numa mesa plana e limpa.

6.2 Succionar o líquido da amostra preparada com uma pipeta correspondente e soltar lentamente 2-3 gotas (cerca de 60 ml) num buraco (S) da amostra (devem ser evitadas espumas).

6.3 Deixar a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para determinar os resultados, sendo que os resultados superiores a 10 minutos só podem ser utilizados como referência.

7Julgamento do resultado

Negativo positivo inválido

Negativo:Na janela de detecção, aparece uma linha vermelha roxa na linha de controlo (C) e a cor da linha de detecção (T) é consistente ou mais profunda que a linha de controlo.

Positivo:Na janela de detecção, a linha de controlo (C) apresenta uma linha vermelha roxa, enquanto a linha de detecção (T) não apresenta cor ou é mais clara que a linha de controlo.

Inválido:Na janela de detecção, não há uma linha vermelha roxa na linha de controlo (C).

8Precauções

8.1 Não podem ser utilizados produtos que tenham caducado ou que tenham danificado sacos de papel de alumínio.

8.2 Ao retirar o cartão de detecção do frigorífico, deve ser restaurado à temperatura ambiente antes de ser aberto.O cartão de detecção aberto deve ser utilizado o mais rapidamente possível para evitar falhas devido à humidade..

8.3 Não toque na superfície de filme branco situada no centro do cartão de detecção.

8.4 Não se devem misturar os gotas para evitar a contaminação cruzada.

8.5 A solução da amostra a ensaiar deve ser transparente, isenta de partículas turvas e de contaminação bacteriana,Caso contrário, pode provocar fenômenos anormais, tais como bloqueio e desenvolvimento de cores pouco claras., o que pode afectar o julgamento dos resultados experimentais.

9Instruções de segurança

O extractor A e o solvente são reagentes inflamáveis e devem ser utilizados longe das fontes de ignição.Levante a pálpebraEm caso de ingestão acidental, beber água quente suficiente para induzir vômitos, ou utilizar:5000 Permanganato de potássio ou 5% de solução de tiossulfato de sódio para lavar o estômago, e procure aconselhamento médico.

10. Armazenagem e prazo de validade

Condições de armazenagem: o kit de reagente deve ser armazenado num ambiente seco a 2-30 °C.

Prazo de validade: O produto tem um período de validade de 1 ano e a data de produção pode ser encontrada na embalagem.