Cartão de Detecção Rápida da Doença Infecciosa Bursal do Frango

Cartão de Detecção Rápida da Doença Infecciosa Bursal do Frango

instruções de funcionamento

(Método do ouro coloidal)

[Nome do produto]

Nome comum:Doença infecciosa do pulmão do frango

[Especificações de embalagem]40 T/caixa

[Utilização prevista]A bursa infecciosa de Fabricius (IBD), também conhecida como doença de Gamblo, é uma doença aguda e altamente infecciosa causada pela bursa infecciosa do vírus de Fabricius.alta taxa de mortalidade, e a capacidade de causar supressão do sistema imunitário nos frangos, esta doença continua a ser uma das principais doenças infecciosas na indústria de frango.Através dos esforços conjuntos dos departamentos de investigação científica e de um grande número de trabalhadores veterinários, a doença foi controlada de forma eficaz até certo ponto.

Este reagente é utilizado para detectar bolsas infecciosas de anticorpos do vírus de Fabricius no soro de aves de capoeira e pode ser utilizado para avaliação do efeito imunitário, diagnóstico auxiliar, etc.

[Princípio]

Este reagente é fabricado com base no princípio da imunocromatografia de ouro coloidal competitivo (GICA) e tem boa sensibilidade a diferentes subtipos de bolsas infecciosas de anticorpos do vírus Fabricius..Após a amostra ser adicionada ao poço da amostra, ela se move ao longo da membrana cromatográfica com antígeno da DII e marcadores de ouro coloidal.Ele compete com o marcador de ouro coloidal para o antígeno da DIISe não houver anticorpos contra a DII na amostra, ocorre uma reação de cor.

[Data de conservação e data de validade]Conservar em local fresco e seco (2-30 °C), válido durante 24 meses.

[Preparação da amostra]

Serum: Extrair 2-3 ml de sangue de acordo com o método convencional e colocá-lo num tubo de ensaio limpo e seco.em seguida, centrifugar a 4000 rpm durante 10 minutos (ou deixar o sangue ficar por cerca de 2 horas até que o sangue coagule e precipite naturalmente o soro)As amostras de soro podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um curto período de tempo,mas devem ser armazenadas a -20 °C durante um longo período de tempo.

Sangue inteiro: O sangue inteiro com anticoagulantes pode ser utilizado como amostra de ensaio (as amostras de sangue inteiro não podem ser congeladas).

[método de ensaio]

1Abrir o saco de embalagem em folha de alumínio do cartão de inspecção, retirar o cartão de inspecção e colocá-lo numa mesa plana e limpa.

2Utilize uma pipeta correspondente para aspirar a amostra preparada e adicione lentamente e verticalmente 1 gota (cerca de 25 ul) no buraco de amostragem (neste momento, não há líquido que flui para fora do buraco de observação).

3Esperar 10 minutos e, em seguida, adicionar duas gotas (aproximadamente 60 ul) de solução tampão ao buraco de amostragem utilizando um frasco de gotejamento cheio de solução tampão.

4Deixe-o a temperatura ambiente durante 10 a 15 minutos para determinar os resultados.

Atenção: A adição excessiva de amostras ou solução tampão pode resultar em resultados incorretos.

[Julgamento do resultado]

1Negativo: no buraco de observação, tanto a área da linha de detecção (T) como a área da linha de controlo (C) apresentam uma linha vermelha roxa.16.

2. Positivo: Dentro do buraco de observação, apenas a área da linha de controlo (C) apresenta uma linha vermelha roxa. Significa que o nível de anticorpos é igual ou superior ao título HI 1:32.

3. Inválido: não aparecem linhas coloridas na área da linha de controlo (C) dentro do buraco de observação.

O limiar de detecção deste reagente é o teste HI 1:32Assim, através da realização de diluição múltipla no soro testado e encontrar a relação de diluição máxima em que ele aparece positivo, o título de anticorpo pode ser obtido.se o soro a ser testado for diluído com solução fisiológica salina a 11:2 (uma parte do soro e uma parte da solução fisiológica salina, etc.), 1:4, e 1:8, sendo então testadas separadamente três amostras com relações de diluição diferentes. Se 1:2 e 1:4 forem ambas positivas e 1:8 é negativa, a relação máxima de diluição para resultados positivos é 1:4, e o título final de anticorpos desta amostra é 25 (1:32) multiplicado por 22 (1:4), que é 27 (1:128).

[Interpretação dos resultados dos ensaios]

Para as amostras imunizadas, o nível de anticorpos reflete o nível de eficácia imunológica.e análise devem ser realizadas em conjunto com métodos clínicos e outros métodos.

[Limitações dos métodos de ensaio]

Este teste é utilizado apenas para detectar o nível de anticorpos comuns da DII e não conduz uma análise de subtipo.

[Nota]

1Os vários reagentes fornecidos neste produto destinam-se apenas a este experimento.

2Não podem ser utilizadas bolsas de alumínio caducadas ou danificadas.

3Ao retirar o cartão de detecção do frigorífico, deve ser restaurado à temperatura ambiente antes de abrir.O cartão de detecção aberto deve ser utilizado o mais rapidamente possível para evitar falhas devido à humidade..

4As amostras a examinar devem ser frescas e claras, evitando a utilização de amostras contaminadas, turvas, severamente hemolíticas, com níveis elevados de lípidos no sangue e de viscosidade anormal.

5Evite tocar a membrana cromatográfica no buraco da amostra e na janela de detecção do cartão de detecção.

6Os resíduos da experiência devem ser considerados poluentes e devidamente eliminados em conformidade com a regulamentação local.