Furazolidona Cartão de Detecção Rápida de Ouro Coloidal

Furazolidona Cartão de Detecção Rápida de Ouro Coloidal

instruções de funcionamento

(Método do ouro coloidal)

1Princípio e aplicação

Este produto é fabricado aplicando o princípio da imunocromatografia de ouro coloidal de inibição competitiva para detectar metabólitos da furazolidona (AOZ) em amostras de óvulos.

Após a solução da amostra ser colocada no buraco de adição da amostra do cartão de detecção, os metabólitos da furazolidona na solução da amostra combinam- se com o anticorpo marcado em ouro,impedindo assim que o anticorpo com a etiqueta ouro se combine com o conjugado de Furazolidona na membrana de celuloseQuando o teor de metabolitos de furazolidona na solução da amostra for superior ao limite de detecção, a linha de detecção não apresenta cor e o resultado é positivo;Quando o teor de metabolitos da furazolidona na solução da amostra for inferior ao limite de detecção, a linha de detecção mostrará vermelho roxo, e o resultado é negativo.

2Indicadores técnicos

Limite inferior de detecção da amostra:

Ovos... 0,5 ppm

3Composição do kit

Cartão de detecção: 40 peças/caixa

Reagente 1: 1 frasco

Reagente 2: 1 frasco

Reagente 3: 1 frasco

Solvente 1: 1 frasco

Solvente 2: 1 frasco

Extractor A: 4 garrafas

Agente dissolvente: 1 frasco

Amostra duplicada de solução: 1 frasco

Reagentes de derivação 2 frascos

Instruções: 1 exemplar

4Equipamento e reagentes necessários

4.1 Instrumentos: homogeneizador, dispositivo de secagem de azoto, oscilador, centrífuga, pipeta graduada, balança (sensibilidade 0,01 g)

4.2 Micropipeta: canal único 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagente: Nenhum

5. Pré-tratamento da amostra

5.1 Instruções antes do tratamento das amostras:

O equipamento experimental deve estar limpo e utilizar uma cabeça de sucção descartável para evitar contaminação e interferência com os resultados experimentais.

5.2 Método de processamento de amostras de ovos

1) Usar um homogeneizador para homogeneizar amostras (gemas de ovo ou ovos inteiros) a baixa velocidade; pesar 2,0 ± 0,05 g de amostras de ovos homogeneizados num tubo centrífugo de 10 ml, adicionar 4 ml de água desionizada, 0.5 ml de reagente 1 solução, e 200 μl de solvente 1, e agitar com um oscilador durante 1 minuto para misturar bem;

2) Adicionar 200 μl de solvente 2, agitar cuidadosamente com um oscilador durante 5 minutos, mais de 3000 g, e centrifugar durante 10 minutos; colocar todo o supernatante num tubo centrífugo de 15 ml,adicionar 600 μl de reagente derivado, e agitar cuidadosamente com um oscilador,

3) Incubação num banho de água a 65 °C durante 30 minutos;

4) Adicionar 1 ml de solução de reagente 2, 0, 4 ml de solução de reagente 3 e 5 ml de extractor A, respectivamente, e agitar durante 5 minutos;

5) 4000 rpm a temperatura ambiente, centrífuga durante 5 minutos;

6) Colocar 2,5 ml do líquido superior noutro tubo de centrífuga e secá-lo com nitrogénio ou ar a 50-60 °C;

7) Dissolver o resíduo com 1 ml de solvente, adicionar 0,25 ml de solução complexa da amostra, agitar bem e misturar durante 30 segundos; temperatura ambiente 4000 rpm, centrifugar durante 5 minutos;

8) A camada superior é um solvente e a solução da amostra inferior é colhida para análise.

6- Etapas experimentais

6.1 Abrir o saco de embalagem de papel de alumínio do cartão de inspecção, retirá-lo e colocá-lo numa mesa plana e limpa.

6.2 Succionar o líquido da amostra preparada com uma pipeta correspondente e soltar lentamente 2-3 gotas (cerca de 60 ml) num buraco (S) da amostra (devem ser evitadas espumas).

6.3 Deixar a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para determinar os resultados; os resultados superiores a 10 minutos só podem ser utilizados como referência.

7Julgamento do resultado

Negativo positivo inválido

Negativo (-): ambas as linhas C e T são vermelhas, indicando que a concentração de furazolidona na amostra é inferior ao limite inferior de detecção ou não contém.

Positivo (+): Se a linha C mostrar vermelho e a linha T não mostrar cor, significa que a concentração de furazolidona na amostra é superior ao limite inferior de detecção.

Inválida: a ausência de uma linha C de controlo de qualidade indica um processo de funcionamento incorreto ou uma avaria do cartão de detecção.

8Precauções

8.1 Não podem ser utilizados produtos que tenham caducado ou que tenham danificado sacos de papel de alumínio.

8.2 Ao retirar o cartão de detecção do frigorífico, deve ser restaurado à temperatura ambiente antes de ser aberto.O cartão de detecção aberto deve ser utilizado o mais rapidamente possível para evitar falhas devido à humidade..

8.3 Não toque na superfície de filme branco situada no centro do cartão de detecção.

8.4 Não se devem misturar os gotas para evitar a contaminação cruzada.

8.5 A solução da amostra a ensaiar deve ser transparente, isenta de partículas turvas e de contaminação bacteriana,Caso contrário, pode provocar fenômenos anormais, tais como bloqueio e desenvolvimento de cores pouco claras., o que pode afectar o julgamento dos resultados experimentais.

9. Armazenagem e prazo de validade

Condições de armazenagem: o kit de reagente deve ser armazenado num ambiente seco a 2-30 °C.

Prazo de validade: O produto tem um período de validade de 1 ano e a data de produção pode ser encontrada na embalagem.