Fenileetanolamina um cartão de detecção rápida de ouro coloidal

Fenileetanolamina um cartão de detecção rápida de ouro coloidal

instruções de funcionamento

(Método do ouro coloidal)

1Princípio e aplicação

Este produto é fabricado aplicando o princípio da imunochromatografia de ouro coloidal de inibição competitiva para detectar o álcool fenetil A (PHEA) em amostras de urina e água.

Após a solução da amostra ter sido colocada no buraco de adição da amostra do cartão de detecção, a aminemina de álcool fenetilo A na solução da amostra é combinada com o anticorpo marcado com ouro,impedindo assim que o anticorpo marcado com ouro se combine com o conjugado de aminas de álcool fenetil A na membrana da celuloseQuando o teor de aminas de álcool fenetilo A na solução da amostra for superior ao limite de detecção, a linha de detecção não apresenta cor e o resultado é positivo;Quando o teor de álcool fenetil A na solução da amostra for inferior ao limite de detecção, a linha de detecção mostrará vermelho roxo, e o resultado é negativo.

2.Indicadores técnicos

Limite inferior de detecção da amostra

Amostra de urina: 3 ppb

Amostra de água 20 ppb

3Composição do kit

Cartão de detecção: 50 peças/caixa

Instruções: 1 exemplar

4.Equipamento e reagentes necessários

4.1 Instrumento: Centrífuga

4.2 Micropipeta: canal único 20 μl-200 μl

5. Pré-tratamento da amostra

5.1 Instruções antes do tratamento das amostras:

O equipamento experimental deve estar limpo e utilizar uma cabeça de sucção descartável para evitar contaminação e interferência com os resultados experimentais.

5.2 Etapas de pré-processamento das amostras de urina:

Se a amostra de urina for turva, deve ser centrifugada a 4000 r/min durante 10 minutos e o supernatante deve ser colhido para detecção.

5.3 Passos para o pré-tratamento de amostras de água:

Tomar uma amostra de água transparente. Se houver turbidez na amostra de água, centrifugar a 4000 r/min durante 10 minutos.e esperar pelo teste..

6Pasos experimentais

6.1 Retirar o cartão de inspecção e colocá-lo numa superfície plana e limpa.

6.2 Utilize uma pipeta correspondente para absorver o líquido da amostra preparada e adicione lentamente e por gotas 2 a 3 gotas (aproximadamente 60 ul) no buraco de amostragem (S).

6.3 Deixar a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para determinar os resultados. Os resultados superiores a 10 minutos só podem ser utilizados como referência.

7. Rjulgamento

Negativo positivo inválido inválido

Negativo: As linhas C e T apresentam cor, indicando que a concentração na amostra está abaixo do limite de detecção ou não contém.

Positivo: A linha C mostra vermelho, enquanto a linha T não mostra cor, indicando que a concentração na amostra está acima do limite de detecção.

Inválido: A ausência de uma linha C de controlo de qualidade indica um processo de funcionamento incorreto ou uma avaria do cartão de detecção.

8Precauções

8.1 Não podem ser utilizados produtos que tenham caducado ou que tenham danificado sacos de papel de alumínio.

8.2 Ao retirar o cartão de detecção do frigorífico, deve ser restaurado à temperatura ambiente antes de ser aberto.O cartão de detecção aberto deve ser utilizado o mais rapidamente possível para evitar falhas devido à humidade..

8.3 Não toque na superfície de filme branco situada no centro do cartão de detecção.

8.4 Não se devem misturar os gotas para evitar a contaminação cruzada.

8.5 A solução da amostra a ensaiar deve ser transparente, isenta de partículas turvas e de contaminação bacteriana,Caso contrário, pode provocar fenômenos anormais, tais como bloqueio e desenvolvimento de cores pouco claras., o que pode afectar o julgamento dos resultados experimentais.

9. Armazenagem e prazo de validade

Condições de armazenagem: o kit de reagente deve ser armazenado num ambiente seco a 2-30 °C.

Prazo de validade: O produto tem um período de validade de 1 ano e a data de produção pode ser encontrada na embalagem.