Kit de detecção rápida de Toxoplasma GondiiAb

Manual do produto

[Nome do produto]

Nome genérico: AnimalToxoplasma GondiiAb kit de detecção rápida

[Especificações de embalagem] 1 porção/saco, 40 sacos/caixa

[Utilização prevista]Este cartão de detecção utiliza imunocromatografia de ouro coloidal para detectar anticorpos contra Toxoplasma gondii na amostra, que podem ser utilizados como uma detecção auxiliar da doença.

[Princípio de detecção]Se a amostra a analisar conter anticorpos contra Toxoplasma gondii,Ele vai combinar com o ouro coloidal rotulado Toxoplasma gondii antígeno e o anticorpo secundário na linha de detecção e tornar-se vermelhoSe não houver anticorpos contra Toxoplasma gondii na amostra, não se produz uma reação de cor.

[Componentes principais]

[Condições de armazenagem e data de validade]Armazenado a 4 a 30 °C, válido durante 18 meses.

[requisitos de amostra]

1. Esta ficha de ensaio é aplicável apenas ao ensaio de amostras de soro ou plasma (excluindo o EDTA) de animais de criação (porcos, vacas, ovelhas).
2. Para assegurar o efeito de detecção, devem ser utilizadas, na medida do possível, amostras frescas e livres de poluição.A parte clarificada deve ser submetida a ensaios após a transformação.
3. amostras de soro: para armazenagem a curto prazo (dentro de 3 dias), devem ser armazenadas a 4 °C. Para armazenagem a longo prazo, devem ser armazenadas a -20 °C.
4. Amostra de plasma: se for utilizado o recipiente que contém o anticoagulante EDTA, os resultados do ensaio podem ser alterados.
5. As amostras de soro refrigeradas devem ser equilibradas à temperatura ambiente antes do ensaio.

    [Método de inspecção]

1Após equilibrar o cartão de detecção à temperatura ambiente, retire- o do saco de alumínio, coloque- o horizontalmente com a frente virada para cima e marque- o.

2Utilize o conta-gotas anexado para adicionar 2 gotas (100 μL) O soro/plasma a testar é colocado no poço de amostragem.

3Deixe-o a temperatura ambiente e determine os resultados no prazo de 10 a 15 minutos.

1.Positivo: aparece uma linha vermelha tanto na área da linha de ensaio (T) como na área da linha de controlo (C).

2.Negativo: apenas a área da linha de controlo (C) apresenta uma linha vermelha.

3. Inválido: não há linha vermelha na zona da linha de controlo (C).

[Limitações dos métodos de ensaio]

Esta ficha de ensaio é um reagente de investigação apenas para fins de investigação e não destina-se a diagnóstico clínico.

[Nota]

1Não utilizar líquidos que não sejam os necessários para a amostra, como água ou outro soro animal, como controlos negativos.

2Comparar este cartão de ensaio com outros reagentes de ensaio imunológico para uma pequena quantidade de amostras. Devido a diferenças metodológicas, os resultados são apenas para referência.

3Não podem ser utilizados produtos com prazo de validade expirado ou com membranas cromatográficas rompidas.

4Se estiver armazenado refrigerado, deve ser equilibrado à temperatura ambiente antes de retirar o cartão de ensaio para utilização.

5Não toque na película de ensaio; deve evitar-se a espuma durante a amostragem.

6O nível de anticorpo está relacionado apenas com a profundidade da linha de detecção (T) e não tem correlação com a profundidade da linha de controlo (C).Indica que a experiência é eficaz.

7Os cartões de ensaio e amostras usados devem ser tratados como poluentes e descartados devidamente, em conformidade com a regulamentação local aplicável.