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Jogo do teste de Metronidazole ELISA, tiras de teste de Elisa da segurança alimentar 12 meses de data de expiração

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: MTUSBIO
Certificação: FDA ROSH ISO9001
Número do modelo: MT2015216
Quantidade de ordem mínima: 10boxes
Preço: USD 400-800 Pre box
Detalhes da embalagem: pedido do cliente
Tempo de entrega: 14days
Termos de pagamento: L / C, T / T, Western Union
Habilidade da fonte: pre traça 1000boxes
Informação detalhada
Armazenamento: loja no ℃ 2-8, não congelado.
Realçar:

elisa test strips

,

medical diagnostic test kits


Descrição de produto

Testes da segurança alimentar do jogo do teste de Metronidazole ELISA
 
Testes da segurança alimentar do jogo do teste de Metronidazole ELISA
 
princípio do st
Este jogo do teste é baseado no immunoassay competitivo da enzima para a detecção de Metronidazole na amostra. O Metronidazole na amostra e os antígenos são pré-revestidos nas micro-bem tiras para competir para os anti anticorpos de Metronidazole. Depois que a adição do conjugado da enzima, a carcaça de TMB é adicionada para a coloração. O valor de (OD) da densidade ótica da amostra tem uma correlação negativa com o Metronidazole nele. Este valor é comparado à curva padrão e a concentração de Metronidazole é obtida subseqüentemente.
Especificações
Sensibilidade: 0.1ppb
Limite de detecção
Mel sobre 0.1ppb
Taxa da reação cruzada
Metronidazole100%
Hidróxilo metronidazole47%
Dimetridazole53% Hydroxymethyl
Tinidazole2%
Dimetridazole800%
Ornidazole5%
Taxa de recuperação
90±30%
Componentes
1) Micro-bem tiras: 12 tiras com os 8 poços removíveis cada um
2) solução 6× padrão (1 mL cada): 0 ppb, 0,1 ppb, 0.3ppb, 0,9 ppb, ppb 2,7 ppb e 8,1
3) Conjugado da enzima (12 mL) 1 garrafa
4) Solução de funcionamento do anticorpo (6mL) 1 garrafa
5) Solução da carcaça A (6 mL) 1 garrafa
6) Solução da carcaça B (6 mL) 1 garrafa
7) Pare a solução (6 mL) 1 garrafa
8) 20× concentrou o amortecedor de lavagem (30 mL) 1 garrafa
9) solução dedissolução (50 mL) 1 garrafa
10) Solução do tratamento da amostra de tecido mim (pó, opcionais secos) 1 garrafa
Materiais exigidos mas não fornecidos
1) Equipamentos: o leitor do microplate (450nm, 630nm), impressora, homogenizador, dispositivo da nitrogênio-secagem, redemoinho, abanador, centrifugador (3000g e acima), medindo introduz com pipeta, equilíbrio
(uma sensibilidade recíproca de 0,01 g), incubadora (4°C-25°C) no temporizador do banho maria.
2) Micropipettors: µL 20-200, 100-1000 µL do monocanal, e µl do oito-canal 30~300;
3) Reagentes (AR): HCl, NaOH, acetato de etilo, n-hexano.
Pré-tratamento da amostra
Instruções
Os seguintes pontos devem ser tratados antes do pré-tratamento de qualquer tipo da amostra:
1.Only as pontas descartáveis pode ser usado para as experiências e as pontas devem ser mudadas quando usadas para absorver reagentes diferentes;
2. Antes da experiência, cada equipamento experimental deve estar limpo e deve re-ser limpado caso necessário, a fim evitar a contaminação que interfere com os resultados experimentais.
Preparação da solução antes do pré-tratamento da amostra:
Mel
1) Pese a amostra do mel de 2± 0,05 g no tubo de centrifugador 50ml plástico;
2) Adicione NaOH de 2ml 0.1M, agitação fortemente para 1min (ou redemoinho do uso para 30s) para dissolver-se;
3) Adicione o acetato, a agitação fortemente para 5min, (ou o redemoinho de etilo 4ml para 1min), fazendo o acetato da amostra e de etilo contactar completamente;
4) Centrifugue acima em 3000 g na temperatura ambiente para 5min;
5) Tome o supernatant 2ml no tubo 10ml de vidro (nota: não tome a fase da água da para baixo-camada), fundem para secar no banho maria 50-60℃ pelo dispositivo da nitrogênio-secagem;
6) adicione 0.5ml que Redissolving a solução, agitação fortemente para 2min (ou redemoinho do uso para 1min);
7) Tome a 50ul um mais baixo líquido da camada para o teste.
Dobra da diluição da amostra: 0,5
Procedimentos de ELISA
Instruções
1) Traga todos os reagentes e micro-bem tiras à temperatura ambiente (℃ 20-25) antes de usar;
2) Retorne todos os reagentes ao ℃ 2-8 imediatamente depois do uso;
3) A reprodutibilidade da análise de ELISA, em grande parte, depende da consistência da lavagem da placa. A operação correta da lavagem da placa é o ponto-chave em ELISA os procedimentos;
4) Para a incubação em temperaturas constantes, todas as amostras e reagentes devem evitar a exposição à luz, e cada microplate deve ser selado pela membrana da tampa.
Procedimentos da operação
1. traga o jogo do teste ao minuto 30 da temperatura ambiente (℃ 20-25) no mínimo, notam que cada reagente deve ser agitado para misturar uniformemente antes de usar, põem as micro-bem tiras exigidas em quadros da placa. Re-selou o microplate não utilizado, loja no ℃ 2-8, não congelado.
2. numeração: numere os micro-poços de acordo com amostras e a solução padrão; cada amostra e solução padrão devem ser executadas em duplicado, gravam suas posições.
3. adicione o µL 50 da amostra ou da solução padrão em poços duplicados separados; adicione então o µL 50 da solução de funcionamento do anticorpo no cada bem, mistura delicadamente agitando a placa manualmente. Sele o microplate com a membrana da tampa, e incube-o no ℃ 4 para 60min na obscuridade.
4. derrame o líquido fora do microwell, batem para secar no papel absorvente, para adicionar 250 µL/well do amortecedor de lavagem ao microplate da lavagem para 15-30 s, a seguir para remover e a aleta a secar com papel absorvente, repete 3-4 vezes. (Se há as bolhas após bater, os cortou com as pontas limpas).
5. adicione o conjugado da enzima 100ul, mistura delicadamente agitando a placa manualmente (após ter lavado a placa, não a põe de lado para a). Sele o microplate com a membrana da tampa, e incube-o no ℃ 25 para 20min na obscuridade. Lavagem como etapa 4.
6. coloração: adicione a mistura 100ul da solução da carcaça A e da solução da carcaça B em cada um poço (nota: misture a solução da carcaça A e a solução da carcaça B no 1:1, usa a mistura em 10min, não usa o metal para conter ou agitar, evitar a carcaça inválida). Misture delicadamente agitando a placa manualmente, sele o microplate com a membrana da tampa a seguir incube-o no ℃ 25 para o minuto 15 na obscuridade para a coloração.
7. determinação: adicione o µL 50 da solução da parada em cada um bem. Misture delicadamente agitando a placa manualmente. Pare com sucesso quando cor da carcaça de azul ao amarelo. Recomende ler o valor do OD no duplo-comprimento de onda 450/630 de nanômetro dentro de 5 minutos.
Julgamento do resultado
Há dois métodos para julgar os resultados: primeiro é o julgamento áspero, quando o segundo for a determinação quantitativa. Note que o valor do OD da amostra tem uma correlação negativa com a concentração de Metronidazole.
1. determinação qualitativa
A escala de concentração (ng/mL) de Metronidazole pode ser obtida de comparar o valor médio do OD da amostra com o aquele da solução padrão. Supor que o valor do OD do Ⅰ da amostra é 0,3, e aquele do Ⅱ da amostra é 1,0, o valor do OD de soluções padrão é: 2,243 para 0 ppb, 1,816 para 0,1 ppb, 1,415 para 0,3 ppb, 0,74 para 0,9 ppb, 0,313 para o ppb 2,7, 0,155 para o ppb 8,1, em conformidade a escala de concentração do Ⅰ da amostra são o ppb 2,7 a 8,1, e aquele do Ⅱ da amostra é 0,1 a 0.9ppb.
2. determinação quantitativa
Os valores médios dos valores da absorvência são obtidos para o valor médio do OD (b) da amostra e da solução padrão divididas pelo valor do OD (B0) da primeira solução padrão (0 padrões) e multiplicadas subseqüentemente em 100%, isto é,
Porcentagem do valor da absorvência = do B ×100%
B0
Valor do OD da média de B-the da amostra ou da solução padrão
B0-the calculam a média do valor do OD das 0 soluções padrão de ng/mL
Tire a curva padrão com as porcentagens da absorção da solução padrão e os valores do semilogarithm da solução padrão de Metronidazole (ng/mL) como o y e a X-linha central, respectivamente. Leia a concentração correspondente da amostra da curva padrão incorporando sua porcentagem da absorção na curva padrão. O valor resultante é multiplicado subseqüentemente pela dobra correspondente da diluição, obtendo finalmente a concentração de Metronidazole na amostra.
Usar o software de análise profissional deste jogo será mais conveniente para a análise exata e rápida de uma grande quantidade de amostras. (Nos contacte por favor para este software).
Precauções
1. A temperatura ambiente abaixo do ℃ 25 ou a temperatura dos reagentes e das amostras que não estão sendo retornados à temperatura ambiente (℃ 20-25) conduzirão a um valor mais baixo do OD do padrão.
2. a seca do microplate no processo de lavagem será acompanhada das situações que incluem as curvas padrão não-lineares e a reprodutibilidade indesejável; Continue assim ao passo seguinte imediatamente depois do lavagem.
3. misture uniformemente, se não haverá a reprodutibilidade indesejável.
4. A solução da parada é a solução ácida sulfúrica de 2 M, evita contactar com a pele.
5. Não use o jogo que excede sua data de expiração. O uso de reagentes diluídos ou adulterados dos jogos conduzirá às mudanças na sensibilidade e nos valores de detecção do OD. Não troque os reagentes dos jogos de lotes diferentes para usar-se.
6. põe o microplate não utilizado em um re-selo do saco da auto-selagem ele. A solução padrão e a cor incolor anteriores são sensíveis à luz, e assim não pode diretamente ser exposta à luz.
7. rejeite a solução da coloração com toda a cor que indicar a degeneração desta solução. O valor de detecção da solução padrão 1 (0 ppb) de menos de 0,5 indica sua degeneração.
9. data do armazenamento e de expiração
Armazenamento: loja no ℃ 2-8, não congelado.
Data de expiração: 12 meses; a data da produção está na caixa.

Contacto
Cong

Número de telefone : +8613922356858

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